Popularny lek pilnie wycofany z aptek! Chodzi o zdrowie i życie pacjentów

Decyzja została podjęta bez wcześniejszych zapowiedzi i natychmiast weszła w życie.

Osoby stosujące znany lek zostały zaskoczone, a wielu z nich nie kryje niepokoju.

Co ujawniła kontrola i dlaczego ta sytuacja wzbudza tak silne emocje?

W Polsce ponownie doszło do istotnych zmian na liście dostępnych leków.

Zarówno farmaceuci, jak i pacjenci przyzwyczajeni są do czasowych braków niektórych preparatów, które wynikają chociażby z problemów logistycznych czy zwiększonego zapotrzebowania.

Znacznie rzadziej jednak zdarza się, by decyzją Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego znany i często stosowany lek został wycofany z rynku – i to z dnia na dzień.

Na pierwszy rzut oka informacja przekazana przez GIF mogła wyglądać jak typowy komunikat urzędowy.

Tym razem jednak dotyczyła preparatu wyjątkowo popularnego, co sprawiło, że szybko wywołała szerokie zainteresowanie.

W mediach społecznościowych pojawiło się wiele reakcji – zaskoczenie, niepewność, pytania o możliwe zamienniki.

Wiele osób przyznało, że nie wyobraża sobie codziennego funkcjonowania bez tego konkretnego leku.

W ostatnim czasie GIF znacznie zintensyfikował działania nadzorcze, koncentrując się szczególnie na bezpieczeństwie leków dostępnych w aptekach.

Sprawdzano między innymi preparaty przeciwbakteryjne, środki przeciwzapalne oraz te stosowane w terapii chorób przewlekłych, jak astma.

Niektóre z przeprowadzonych badań ujawniły nieprawidłowości, które zmusiły urząd do szybkiej reakcji i wprowadzenia ograniczeń, co z kolei odbiło się echem w całym sektorze farmaceutycznym.

W marcu 2025 roku podjęto decyzję o natychmiastowym wstrzymaniu sprzedaży leku Veriflo, stosowanego przez osoby cierpiące na astmę.

Powodem były wykryte w badaniach przeprowadzonych przez Narodowy Instytut Leków nieprawidłowości dotyczące jakości.

GIF wówczas wyjaśnił, że każde przekroczenie norm stwarza potencjalne zagrożenie dla pacjentów i dopóki nie zostaną wyjaśnione przyczyny niezgodności, lek nie może wrócić do obrotu.

To nie była jednorazowa akcja – wszystko wskazuje na to, że GIF bardzo dokładnie monitoruje jakość produktów dostępnych na rynku.

Najnowsza decyzja dotyczy jednak innego preparatu, który dotąd cieszył się dużym zaufaniem i szerokim gronem stałych użytkowników.

9 kwietnia 2025 roku Główny Inspektorat Farmaceutyczny ogłosił wycofanie leku Furaginum MAX ze względu na niespełnienie standardów jakości.

Chodzi o wszystkie partie o numerze GTIN 05903031289442, które zostały wyprodukowane przez firmę US Pharmacia sp. z o.o. z Wrocławia.

W treści decyzji podano, że preparat nie przeszedł pozytywnie badań dotyczących zawartości nitrozoamin, a konkretnie NDMA – związku chemicznego, który według Międzynarodowej Agencji Badań nad Rakiem (IARC) klasyfikowany jest jako potencjalnie rakotwórczy dla ludzi.

Zgodnie z obowiązującymi wytycznymi, wykrycie podwyższonego stężenia NDMA skutkuje natychmiastowym wycofaniem leku z obrotu.

GIF w oficjalnym stanowisku podkreślił, że działanie to miało na celu ochronę zdrowia i życia pacjentów.

Stąd też decyzja została opatrzona rygorem natychmiastowej wykonalności – nie było czasu na procedury przejściowe, produkt musiał zniknąć z aptek bez zwłoki.

Furaginum MAX to lek znany przede wszystkim z zastosowania w leczeniu infekcji dróg moczowych, w tym popularnego zapalenia pęcherza.

Dzięki możliwości zakupu bez recepty oraz szybkości działania, zyskał sobie uznanie, zwłaszcza wśród kobiet, które często sięgały po ten środek w przypadku pierwszych objawów infekcji.

Teraz jednak osoby dotąd korzystające z tego preparatu będą musiały rozejrzeć się za odpowiednimi zamiennikami.

Najrozsądniej będzie zrobić to w porozumieniu z lekarzem lub farmaceutą, którzy pomogą dobrać lek o podobnym działaniu i właściwościach.

Warto zaznaczyć, że decyzja obe

jmuje cały kraj, więc nie ma mowy o lokalnych brakach – lek został wycofany z obrotu we wszystkich aptekach. Na ten moment nie wiadomo, kiedy i czy w ogóle Furaginum MAX wróci na rynek – wszystko zależy od wyników dalszych analiz i działań producenta zmierzających do usunięcia problemów z jakością.